Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
myozyme
sanofi b.v. - alglucosidasa alfa - glycogen geymsluskammt tegund ii - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - myozyme er ætlað til langtíma ensímuppbótarmeðferðar (ert) hjá sjúklingum með staðfestan greiningu á pompe sjúkdómum (sýru-α-glúkósíðasa skortur). Í sjúklinga með seint-upphaf pompe sjúkdómur sönnun á virkni er takmörkuð.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
xolair
novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - ofnæmi asthmaxolair er ætlað í fullorðnir, unglingum og börn (6.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
rilonacept regeneron (previously arcalyst)
regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin-Í tengslum reglubundið heilkennum - Ónæmisbælandi lyf - rilonacept regeneron er ætlað fyrir meðferð cryopyrin-í tengslum reglubundið heilkennum (hÚfur) með alvarlega einkenni, þar á meðal ættingja kalt farartæki-æsandi heilkenni (fcas) og muckle-wells heilkenni (mws), í fullorðna og börn sem eru 12 ára og eldri.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
striverdi respimat (infortispir respimat) innöndunarlausn 2,5 míkróg
boehringer ingelheim international gmbh* - olodaterolum hýdróklóríð - innöndunarlausn - 2,5 míkróg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
entocort hart hylki með breyttan losunarhraða 3 mg
tillotts pharma gmbh - budesonidum inn - hart hylki með breyttan losunarhraða - 3 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
entocort tafla fyrir endaþarmsdreifu 2 mg
tillotts pharma gmbh - budesonidum inn - tafla fyrir endaþarmsdreifu - 2 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nefoxef filmuhúðuð tafla 180 mg
viatris limited - fexofenadinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 180 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
paclitaxel actavis innrennslisþykkni, lausn 6 mg/ml
actavis group ptc ehf. - paclitaxelum inn - innrennslisþykkni, lausn - 6 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
actilyse stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn
boehringer ingelheim international gmbh* - alteplasum inn - stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
telfast filmuhúðuð tafla 180 mg
opella healthcare france s.a.s. - fexofenadinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 180 mg